Niraparib是多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，无论是否存在BRCA突变，其可显着提高铂类治疗后复发卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）。最新发表在新英格兰医学杂志的PRIMA研究是一项随机，双盲，安慰剂对照的3期临床试验。
目的是探索Niraparib用于新诊断具有高复发风险的晚期卵巢癌患者一线铂类治疗后维持治疗的有效性及安全性。中位随访时间为13.8个月（范围，<1.0至28.0）。在总体人群中，主要终点PFS Niraparib vs. 安慰剂为13.8个月 vs. 8.2个月（HR=0.62，95% CI 0.50~0.76；P<0.001）, Niraparib显着改善了中位PFS；
HRd阳性肿瘤患者中Niraparib（Zejula）疗效更优，主要终点PFS Niraparib vs. 安慰剂为21.9个月 vs. 10.4个月（HR=0.43，95% CI 0.31~0.59；P<0.001），Niraparib显着改善了中位PFS；不同亚组分析中Niraparib也均呈现出PFS获益。详情请添加微信：
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