CLL14研究是一项全球性的3期随机试验，该试验表明了在所有高危组患者中（包括TP53突变和 IGHV未突变），与苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗（obinutuzumab）（ClbG）组相比，维奈托克+奥妥珠单抗（VenG）组的PFS有所改善。
GIMEMA LLC1114试验中IR方案治疗del(17p)/TP53患者，24个月PFS和OS分别为94%和95%。MD Anderson II期试验中，维奈托克(venetoclax)联合伊布替尼治疗高危CLL患者1个周期ORR达97%、18周期CR率达96%。
iLLUMINATE试验中IG方案30个月的PFS为79%。CLL14研究中，维奈托克联合奥妥珠单抗（VenG方案）治疗高危CLL患者的结果被大众持续关注，3个月时ORR为82.4%、CR率为50%，外周血MRD(-)率为79.4%，2年PFS和OS分别为78.9%和88.2%。我们将持续关注高危患者的新药临床试验的数据更新。添加微信：
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