PROSPER试验研究在非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者中开展，评价了Xtandi（enzalutamide，恩扎卢胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗的疗效和安全性。
结果显示，与安慰剂+ADT相比，Xtandi+ADT组OS具有统计学上的显着改善，达到了研究的关键次要终点。在初步分析中，不良事件与之前报告的一致。最终的OS分析的详细疗效和安全性结果将在晚些时候公布。2018年，PROSPER试验达到了无转移生存期（MFS）的主要终点。结果已在2018年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布，之后发表于《新英格兰医学杂志》。基于该研究的MFS数据，Xtandi于2018年7月获FDA批准，联合ADT治疗nmCRPC成人患者。
在全球范围内，前列腺癌是导致男性死亡的第二大病因，仅次于肺癌。Xtandi是该领域最畅销的药物，已被批准治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC，2012年8月）、非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC，2018年7月）、转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC，2019年12月）。值得一提的是，Xtandi是首个也是唯一一个被批准治疗三种独特类型晚期前列腺癌的产品。添加微信咨询：
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