间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因存在于百分之三到百分之五的非小细胞肺癌中。自2007年首次报道ALK融合基因阳性肺癌以来，已有很多种ALK抑制剂在世界各国得到开发和临床应用。2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。商品名：ZYKADIA（赞可达）；通用名: ceritinib（译为色瑞替尼或赛瑞替尼）；
厂家 : 诺华；靶点：ALK、ROS-1、IGF-1R、InsR；规格：150mg×150粒/盒；美国首次获批：2014年4月；中国首次获批：2018年5月；获批适应症：ALK阳性非小细胞肺癌；推荐剂量：新方案（每日一次，每次450mg，与食物同服） 替代原方案（每日一次，每次750mg，空腹服用）或遵医嘱。添加微信咨询：
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