Alecensa（Alectinib）用于治疗经间变性淋巴瘤激酶（ALK）检测阳性的转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）。批准是基于III期临床试验ALEX研究的结果，该研究表明，经由独立评审委员会评定（IRC），相比Crizotinib，Alecensa降低了47%的疾病恶化或死亡的风险（无进展生存期，PFS）（HR = 0.53，95%可信区间：0.38到0.73，P＜0.0001）。
接受Alecensa治疗的患者中位无进展生存期PFS为25.7个月（95%可信区间：19.9个月到上限暂不可估），对比接受crizotinib的患者的中位无进展生存期为10.4个月（95%可信区间：7.7个月到14.6个月）。Alecensa的安全性和以往的研究中观察到的一致。研究还表明，对比克唑替尼，alecensa降低了84%的癌症扩散到或在大脑和中枢神经系统（CNS）生长的风险（HR = 0.16，95%可信区间：0.10到0.28，P＜0.0001）。
这是基于对中枢神经系统进展时间的分析，作为疾病进展的第一个部位转移到中枢神经系统（CNS）的患者，对比那些接受crizotinib（45%），接受Alecensa治疗进展的风险较低（12%）。添加微信咨询：
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