哌柏西利（帕布昔利布）是由辉瑞研发的第一个CDK4/6抑制剂，今天我们能够将这一创新药物带给中国的晚期乳腺癌患者，将为她们提供创新的治疗选择，显着延长患者的无进展生存期，改善她们的生活质量，同时也将造福于患者家庭和社会。
全球注册研究显示，哌柏西利（帕布昔利布）联合来曲唑治疗HR+/HER2-患者的中位无进展生存期长达24.8月。而接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。
相对于来曲唑单药来说，哌柏西利（帕布昔利布）联合来曲唑治疗显着的提高了晚期乳腺癌患者十个月的中位无进展生存期。截至目前，哌柏西利（帕布昔利布）已在全球86个国家和地区获批上市，中国是第87个。添加微信咨询：
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