5月20日，PARP抑制剂奥拉帕利（奥拉帕尼）正式获批治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），这些患者均对阿比特龙和恩杂鲁胺耐药。这是奥拉帕利获批的第四个癌种适应症，在HRD高发人群可谓大满贯！HRD在卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌和胰腺癌中高发。据悉，在卵巢癌患者二中每2个患者就会出现一个存在HRD。是HRD高发人群的经典治疗靶标！
奥拉帕利是全球及国内上市的首个PARP抑制剂，也是首个阻断同源重组修复缺陷（HRD）细胞/肿瘤DNA损伤应答（DDR）的靶向治疗药物。PARP抑制剂通过捕获与DNA单链断裂相结合的PARP阻断DDR机制，导致复制叉停滞、崩溃并产生DNA双链断裂（DSBs），使癌细胞死亡。
PARP药物的这类作用机制被称为“合成致死理论”，在一系列PARP依赖性肿瘤类型中获得了持续的阳性结果。好的靶点，优秀的药物，将为人类肿瘤带来持续的获益。而精彩仍在继续，据全球的clinical trial的数据搜索显示，目前奥拉帕利在全球已经激活的潜在或正在招募的临床研究有189项，中国有42项，设计全身各处脏器肿瘤。期待更多的临床结果的现世！微信扫描下方二维码了解更多：
详情请访问 肿瘤 https://www.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）