Venetoclax单药或与阿扎胞苷联合治疗复发/难治性MDS研究为Ib期研究,一共有入组46例复发/难治性MDS患者,Venetoclax单药治疗组(C1)22例,Venetoclax联合阿扎胞苷治疗组(C2)24例。
基线细胞遗传学好、中等、差的比例分别为44%、33%和22%。结果显示,Venetoclax(Venclexta)单药或与阿扎胞苷联合安全耐受性良好。中位随访4.7个月,C1组的ORR为7%,75%的患者疾病稳定,中位至首次应答时间(TTR)为1.6个月,中位PFS为3.4个月,预估6个月OS为57%;
C2组的ORR为百分之五十,其中百分之十三的患者获得CR,百分之三十八的患者获得骨髓CR,31%的患者疾病稳定。中位PFS和中位OS均未达到。预估6个月PFS为76%,预估9个月OS为83%。添加微信咨询:
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