欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已经对 VENCLYXTO(venetoclax)联合obinutuzumab 用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）给予积极评价。CHMP的积极意见是基于CLL 14的3期临床试验的结果。
该研究表明，与接受标准化学免疫治疗方案obinutuzumab联合苯丁酸氮芥的患者相比，接受 VENCLYXTO 联合 obinutuzumab 治疗一年的患者有更长的无进展生存期（PFS）和更高的微小残留病灶（MRD）阴性率。这是CHMP给予VENCLYXTO的第三个积极评价。如果通过欧盟委员会（EC）审查，VENCLYXTO 联合 obinutuzumab将是第一个针对初治 CLL 患者的固定疗程的非化疗口服联合方案。
Venetoclax（Ventok）由艾伯维和罗氏（Roche）共同研制的；在美国由艾伯维和基因泰克（Genentech，罗氏集团旗下公司）共同进行商业推广，在美国以外的市场由艾伯维负责。添加微信：
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