GA101、伊布替尼、维奈托克三药联合治疗一线17p缺失/TP53突变高危 CLL患者,完全缓解率58.5%,uMRD率80.5%。所有患者接受6个月的G I VE三药联合治疗。在终期评估时达到完全缓解(CR/CRi)且在第9和12个周期后外周血uMRD(<10-4),则在第15个周期停止I。否则,I将继续给药至36个周期。
入组了41例患者。26 例患者存在del(17p),39例患者存在TP53突变,32例患者IGHV未突变。39例患者由于高肿瘤负荷或肾功能不全,TLS风险增加。终期评估时的CR率为58.5%,达到主要研究终点(P<0.001)。14例患者实现了PR。33例患者(80.5%)达到了外周血uMRD。在第15个周期时,22例患者因达到uMRD和CR/CRi停药。
研究结论:GA101、伊布替尼、维奈托克三药联合方案治疗一线高危CLL患者显示出令人鼓舞的缓解率(58.5% CR/CRi [CI:42.1-73.7,P<0.001])和80.5%的uMRD率。伊布替尼是一个BTK抑制剂,又叫依鲁替尼,已在国内上市,不过价格挺高的,其仿制药由孟加拉碧康制药生产,一样疗效,价格却便宜很多,十分受患者青睐。微信扫描下方二维码了解更多:
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