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伊布替尼(Imbruvica)诱导治疗的疗效

时间:2020-05-27 14:39 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  伊布替尼(Imbruvica)(420mg/日,持续9月),GA101静滴1000mg,8剂(6C)。第9个月的评估之后,骨髓(BM) uMRD(<0.01%)且达到完全缓解(CR)患者继续伊布替尼420 mg/d单药治疗6个月(I组)。其他患者接受4个周期的FCG方案,同时继续服用伊布替尼6个月(FCGA+I组)。

伊布替尼

  研究结果:纳入135例患者。第16个月时,独立审查委员会评估的CR率为75%,PB、BM的uMRD率为79%。中位随访26.3个月,2 年PFS率为98%,2年OS率为97.5%。该治疗策略实现了深度持久的分子缓解且长期维持高水平的PB uMRD,第28个月时,F C GA+I组的PB uMRD率为83%,I组为54%。

  研究结论:伊布替尼和GA101诱导治疗,随后进行MRD驱动策略,可获得高CR且BM/PB uMRD比例,同时延长PFS和OS。尽管需要随机试验证据,但该策略仍可作为一线治疗选择。伊布替尼为口服给药,每日一次,每天的用药时间大致固定。应用水送服整粒胶囊。请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。微信扫描下方二维码了解更多:

Imbruvica

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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