2017年CSCO大会上,一项研究分析了中国亚组的数据。该研究纳入了我国大陆、台湾和香港地区共288例患者,能充分反映乐伐替尼用于中国肝癌患者的疗效。
中国亚组数据显示:乐伐替尼与索拉非尼相比,OS显着延长4.8个月(15.0个月 vs 10.2个月)。此外,乐伐替尼在PFS(9.2个月 vs 3.6个月)、TTP(11.0个月 vs 3.7个月)和ORR(21.5% vs 8.3%)三个次要研究终点上也显着优于索拉非尼,较索拉非尼提高了2倍以上。乐伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。017年6月,在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会(ASCO)上,研究人员公布了乐伐替尼的三期临床试验数据。
乐伐替尼的客观缓解率比索拉非尼多3倍多(40.6% VS 12.4%),患者的无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍(7.3个月VS 3.6个月),但是总生存期差别不大(13.6个月 VS 12.3个月)。然而令人惊喜的是,乐伐替尼却能显着提高中国肝癌病人的总生存期。老挝有乐伐替尼吗?老挝乐伐替尼怎样?详情请添加微信咨询
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