乐伐替尼临床应用：1复发或进展性及放射性碘难治的分化型甲状腺癌的医治，乐伐替尼是日本卫材研发的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，在美日欧均获孤儿药资格，于2015年2月13日率先获得美国FDA批准上市，用于复发或进展性及放射性碘难治的分化型甲状腺癌的治疗。在乐伐替尼的一项国际多中心，随机双盲Ⅲ期临床试验中n6|，392名患者随机以2：1的比例分成2组。乐伐替尼疗效怎么样？
结果显示，乐伐替尼组的中位PFS达18．3个月，而对应安慰剂组仅为3．6个月。在乐伐替尼治疗研究组中，总体应答率是64．8％(4名完全应答，165名部分应答)，而在对照安慰剂组中应答率仅为1．5％。但在乐伐替尼的临床试验中，78．5％的患者因为不良反应减少了使用剂量，14．2％的患者因严重毒副反应停止了治疗。
建议口服剂量为24mg，每日1次，但是对于严重的肾功能或肝功能受损患者为14mg，每日1次。2015年2月，该药经FDA优先审评通道被批准上市，用于治疗分化型甲状腺癌患者，适用于在接受放射性碘治疗后疾病仍恶化(放射性碘难治性疾病)的患者。乐伐替尼疗效怎么样？乐伐替尼胶囊多少钱一盒？详情请添加微信咨询：
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