奥拉帕尼服用效果：2018年12月19日，美国FDA批准奥拉帕尼对患有有害或疑似有害生殖系或体细胞BRCA突变( gBRCAm或sBRCAm )晚期卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者进行维持治疗，这些患者对一线铂类化疗完全或部分有反应。gBRCAm晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者应根据美国食品和药物管理局批准的伴随诊断选择治疗。
SOLO-1研究主要疗效结果是研究者根据实体肿瘤反应评估标准1.1评估的无进展生存期。该试验表明，与安慰剂相比，研究者评估的奥拉帕尼在统计学上有显著改善。奥拉帕里组未达到预计的中位PFS，安慰剂组为13.8个月。在分析全氟辛烷磺酸时，总体生存数据还不成熟。在接受SOLO-1奥拉帕尼治疗的患者中，最常见的(≥10 % )任何级别的不良反应是恶心、疲劳、腹痛、呕吐、贫血、腹泻、上呼吸道感染/流感/鼻咽炎/支气管炎、便秘、味觉障碍、食欲下降、头晕、中性粒细胞减少、消化不良、呼吸困难、尿路感染( UTI )、白细胞减少、血小板减少和口腔炎。
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