卡博替尼很明显的延长了髓样甲状腺癌患者的无发展生存期。2016年4月，美国FDA基于卡博替尼 VS 依维莫司临床试验(研讨代号METEOR)结果，初次同意卡博替尼用于既往接受过抗血管生成医治的晚期肾细胞癌(RCC)患者的二线医治。2017年12月，美国FDA基于卡博替尼VS舒尼替尼临床试验(研讨代号CABOSUN)结果，进一步同意卡博替尼用于晚期肾细胞癌患者的一线医治。
2018年5月29日，FDA同意卡博替尼用于晚期肝癌的二线医治。同意基于III期临床试验CELESTIAL，通过索拉非尼医治后发展的晚期肝细胞癌患者，接受卡博替尼较安慰剂显着改善总生存期，无发展生存期和客观缓解率也有显着改善。
卡博替尼用于晚期肾细胞癌患者的一线医治。卡博替尼(cabozantinib)是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，现在市场上许多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有9个靶点，在现在医治癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。现在卡博替尼在甲状腺癌，肾癌、非小细胞肺癌、肝癌和前列腺癌等肿瘤医治方面都开展了许多临床试验，而且都取得医治上的认可。xl184卡博替尼多少钱？详情请添加微信咨询：
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