卡博替尼适用于哪些患者？2017年12月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）定期批准卡博替尼（Cabometyx）治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。FDA先前于2016年批准了卡博替尼治疗先前接受过抗血管生成治疗的晚期RCC患者。今天的批准规定在一线治疗中的治疗。
该批准基于CABOSUN试验的数据，该试验是一项随机，开放标签的II期多中心研究，涉及157例先前未接受治疗的中度和低危RCC患者。患者每天口服60 mg卡博替尼（n=79）或口服舒尼替尼（sutent）（n=78）每天50 mg（治疗4周，停药2周），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。接受卡博替尼治疗的患者的估计中位无进展生存期（由独立的放射学复核委员会评估）为8.6个月（95％置信区间[CI]= 6.8-14.0），而5.3个月（95％CI=3.0-8.2）服用舒尼替尼的患者（危险比= 0.48； 95％CI = 0.31-0.74；P = 0.0008）。
卡博替尼临床程序中最常报告（≥25％）的不良反应是腹泻，疲劳，恶心，食欲下降，高血压，掌-红斑感觉异常，体重减轻，呕吐，消化不良和口腔炎。 卡博替尼在CABOSUN上治疗的患者中最常见的3-4级不良反应（≥5％）为高血压，腹泻，低钠血症，低磷酸盐血症，掌-红斑感觉异常，疲劳，ALT升高，食欲下降，口腔炎，疼痛，低血压和昏厥。
卡博替尼适用于哪些患者？卡博替尼的推荐剂量为60mg口服，每天只需要服用一次就可以了。卡博替尼也被批准用于治疗甲状腺髓样癌，并以商品名Cometriq销售。Cometriq和Cabometyx具有不同的配方，并且不能互换。卡博替尼184多少钱一盒？详情请扫码咨询：
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