卡博替尼XL184多少钱

　　Exelixis和Ipsen公司公开了一项关键3期临床试验CELESTIAL的详细结果，在这项针对接受过先前治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中，卡博替尼达到了研究的主要终点，统计学显着和有临床意义地延长了患者总生存期（OS）。卡博替尼XL184多少钱？

　　CELESTIAL是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，在全球19个国家超过100个临床中心，使用卡博替尼对HCC患者进行治疗。该试验招收了760名接受过索拉非尼(sorafenib)，而且可能接受过两项针对HCC的系统性治疗且有足够肝功能的晚期HCC患者。患者随机按2:1比例，分配到每日接受60毫克卡博替尼的治疗组或安慰剂对照组， 试验的主要终点为总生存期，次要终点包括客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。探索终点包括病人报告的结果、生物标志物和药物安全性。

　　在CELESTIAL中，在计划的第二次中期分析中（预先指定的临界p值≤0.021），接受卡博替尼的二三线患者与接受安慰剂的患者相比，统计学显着和有临床意义地延长了总生存期。卡博替尼的中位OS为10.2个月，安慰剂组为8.0个月（HR 0.76, 95％CI 0.63-0.92; p = 0.0049）。患者的中位无进展生存期（PFS）延长了一倍以上，其中卡博替尼组为5.2个月，安慰剂组为1.9个月（HR 0.44, 95％CI 0.36-0.52; p <0.0001）。RECIST 1.1的客观缓解率分别为卡博替尼 4％和安慰剂0.4％（p = 0.0086）。

　　疾病控制（部分缓解或稳定疾病）在卡博替尼组中可以达到64％，安慰剂组为33％。在一项亚组分析中，其中晚期HCC患者接受过的唯一先前治疗方案为索拉非尼 （研究中70％的患者），接受卡博替尼患者的中位OS为11.3个月，相比安慰剂组为7.2个月（HR 0.70, 95％CI 0.55-0.88）。亚组的中位PFS为5.5个月，安慰剂组为1.9个月（HR 0.40,95％CI 0.32-0.50）。不良事件与已知的卡博替尼安全性一致。卡博替尼XL184多少钱？中国可以买到卡博替尼吗？详情请扫码咨询：