卡博替尼被批准的适应症是什么？卡博替尼（Cabozantinib，COMETRIQ，XL184）是在2012在美国被首次批准用于甲状腺髓样癌。卡博替尼在前列腺癌、非小细胞肺癌和肝癌等肿瘤中也显示出一定的疗效。卡博替尼被美国FDA批准的适应症：晚期转移性甲状腺髓样癌(MTC)；剂量、给药方法分析。推荐剂量：140mg口服，每天1次。
服药前至少2小时和后至少1小时不要进食。剂型和规格：20mg和80mg胶囊。不良反应：最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻，口腔炎，掌足红肿综合征(PPES)，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔痛，发色变化，味觉障碍，高血压，腹痛，和便秘。
最常见实验室异常(≥25%)是增加AST，增加 ALT，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶增加，低钙血症，中性粒细胞减少，血小板减少, 低磷血症和高胆红素血症。
警告：3%发生消化道穿孔，1%瘘管形成，严重的出血（咯血或消化道出血）发生的概率是在3%。NSCLC发生RET 融合。与RET融合的有：KIF5B, CCDC6,TRIM33和 NCOA4，以KIF5B最常见，有7种KIF5B-RET变形。RET常见突变和磷酸化位点，RET与GFLs和GFRα结合后活化胞内激酶，通过多种重要通路使得细胞存活、分化、运动、增殖和生长。卡博替尼被批准的适应症让它可以更好的发挥药物的作用。卡博替尼价格多少钱一个月？详情请扫码咨询：
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