靶向药卡博替尼如何

　　靶向药卡博替尼如何？美国食品和药物管理局已批准卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌病人。 这种药物在2016年被批准用于接受过抗血管生成治疗的患者。根据该公司的一份声明，扩大批准是基于与舒尼替尼相比，在第二阶段cabosun试验中，157名以前未经治疗的肾癌患者的无进展生存率有所提高。Fda icon在2017年欧洲肿瘤医学协会大会上提交的最新试验结果显示，在疾病进展率或死亡率方面(危害率，0.48; 95% 置信区间，0.31-0.74，双面p.0008) ，有统计学意义的显着降低52%。

　　卡博替尼的中位无进展生存期为8.6个月，而舒尼替尼为5.3个月。这项试验的结果首次在2016年欧洲临床肿瘤学期刊学会国会上发表，并发表在《美国医学杂志》上。68%接受卡博赞替尼治疗的患者出现3级或4级不良反应，而接受舒尼替尼治疗的患者出现3级或4级不良反应的比例为65%。

　　卡博替尼治疗最常见的不良反应是高血压、腹泻、低钠血症、低磷血症、掌跖红系统感觉异常、疲劳、alt升高、食欲下降、口腔炎、疼痛、低血压和晕厥。大约五分之一的病人停止了双臂的治疗。卡博替尼通过exelixis被当作卡博替尼销售。为什么卡博替尼在欧盟获得授权？在晚期肾细胞癌，卡博替尼被证明可以延长以前接受治疗的患者的生存时间，而不会使他们的疾病恶化。

　　这些病人的治疗效果很差，而且医疗需求很难满足。结果还表明，卡博替尼有助于患者活得更长。在以前未经治疗的中高风险疾病患者中，卡博替尼还提供了临床相关益处，延缓了癌症的进展和其他治疗的必要性。肝细胞性肝癌显示，卡博替尼可延长索拉非尼治疗患者的生存期。Cabometyx的副作用与其他酪氨酸激酶抑制剂类似，而且被认为是可控的，因此欧洲药物管理局认为卡博替尼的益处大于风险，可以授权在欧盟使用。靶向药卡博替尼如何？卡博替尼184多少钱一盒？详情请扫码咨询：