关于卡博替尼的治疗效果分析

　　关于卡博替尼的治疗效果分析。METEOR是一项随机、开放标签的国际III期研究，加入该研究的均为接受VEGFR TKI治疗后疾病进展的转移性肾细胞癌患者。患者被随机分组，分别接受卡博替尼(每次60mg，每日一次)或依维莫司(每次10mg，每日一次)治疗。共有658名患者被随机分组，其中142名患者(22%)在基线时出现骨转移(卡博替尼组77名，依维莫司组65名)，而这些患者中，112名（79%）患者合并有内脏转移（卡博替尼组60名，依维莫司组52名）。卡博替尼组和依维莫司组分别有30%（23/77）和20%（13/65）的患者在基线时接受骨靶向治疗（双磷酸盐和地诺单抗）。

　　研究结果表明，与依维莫司相比，卡博替尼改善了骨转移患者的客观反应率（ORR）。有骨转移的两组患者（卡博替尼VS依维莫司）的ORR为17%VS0%；有骨转移和内脏转移的两组患者（卡博替尼VS依维莫司）的ORR为20%VS0%；无骨转移的两组患者（卡博替尼VS依维莫司）的ORR为17%VS4%。有骨转移的两组患者（卡博替尼VS依维莫司）的中位OS为20.1个月VS12.1个月；有骨转移和内脏转移的两组患者（卡博替尼VS依维莫司）的中位OS为20.1个月 VS 10.7个月；无骨转移的两组患者（卡博替尼VS依维莫司）的中位OS为NE（not estimable未评估到）VS17.5个月。

　　有骨转移的两组患者（卡博替尼VS依维莫司）的中位PFS为7.4个月VS2.7个月；有骨转移和内脏转移的两组患者（卡博替尼VS依维莫司）的中位PFS为5.6个月VS1.9个月；无骨转移的两组患者（卡博替尼VS依维莫司）的中位PFS为7.4个月VS4.2个月。卡博替尼组和依维莫司组治疗后骨病灶有响应的患者分别占20%和10%。

　　观察治疗后骨生化标志物BSAP（骨特异性碱性磷酸酶，反映成骨细胞活性），P1NP（反映成骨细胞活动和骨形成以及反应一型胶原合成速率）和CTx（反映破骨细胞骨吸收活性）的变化情况。以上就是关于卡博替尼的治疗效果分析。卡博替尼184多少钱一盒？详情请扫码咨询：