卡博替尼184的治疗效果怎么样？疗效数据分析显示，研究达到主要终点卡博替尼组和安慰剂组患者的mOS分别为10.2vs8.0个月，HR 0.76 (95% CI, 0.63-0.92)，P=0.005。在第二次中期分析时，卡博替尼组的相比于安慰剂组显着延长OS。
两组患者的PFS对比，卡博替尼组和安慰剂组分别为5.2vs1.9个月，HR 0.44 (95% CI, 0.36 to 0.52; P<0.001)， ORR对比，卡博替尼组为4%（18/470），安慰剂组<1%（1/237）；两组的DCR率分别为64%vs33%。
PFS亚组分析显示，各个亚组患者均从卡博替尼治疗中获益。OS亚组分析显示，组既往仅接受过索拉非尼治疗的患者中，卡博替尼和安慰剂组的mOS分别为11.3 vs 7.2个月，HR 0.70; 95% CI, 0.55-0.88；mPFS分别为5.5 vs 1.9个月，HR 0.40; 95% CI, 0.32-0.50。安全性分析显示，卡博替尼组有291例（62%）的患者进行率剂量调整，而安慰剂组为30例（13%）。
卡博替尼184的治疗效果怎么样？随意级别的AE发生率，卡博替尼组的为99%，安慰剂组的为92%；3-4级的AE发生率，两组分别为68%vs36%。卡博替尼组最常见的3-4级AE为手足综合症(17%vs0% 安慰剂组)，高血压(16%vs2%)，AST升高(12%vs7%)，乏力(10%vs4%)和腹泻(10%vs2%)。SAE的发生率，两组分别为50%和37%。卡博替尼184多少钱一盒？详情请扫码咨询：
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