奥拉帕尼和贝伐单抗联合时怎么用?PAOLA-1研究发现,在新诊断为晚期卵巢癌的患者中,奥拉帕尼和贝伐单抗联合作为一线维持治疗,与贝伐单抗和安慰剂相比,平均无进展生存期提高了5.5个月。奥拉帕尼组的PFS中位值为22.1个月,而安慰剂组为16.6个月,这意味着通过添加PARP抑制剂,进展或死亡的风险降低了41%。在所有患者亚组中均观察到了这种益处,但对于通过myChoice HRD Plus分析检测出BRCA1 / 2突变阳性的患者(tBRCAm)和同源重组缺陷(HRD)得分≥42的患者更为明显( HRD阳性)。
研究人员说:“ PAOLA-1达到了其主要目标,表明当将奥拉帕尼与安慰剂相比加入一线护理标准贝伐单抗维持治疗中,意向治疗人群的PFS有了统计学上的显着改善。这是第一项探讨奥拉帕尼和贝伐单抗联合治疗新诊断的卵巢癌患者的疗效和安全性的随机试验。PAOLA-1试验将患者随机分组,在第1天每3周以15 mg / kg的剂量服用贝伐单抗,口服奥拉帕尼片300 mg每天两次(n = 537)或配对安慰剂(n = 269)。所有患者均新诊断出FIGO III或IV期高级别浆液性或子宫内膜卵巢,输卵管或原发性腹膜癌。无论手术的类型或程度(前期或间隔),均招募患者。所有患者均接受过铂类化疗和贝伐单抗≥3个疗程,入组时无疾病迹象,完全缓解或部分缓解。
以上就是奥拉帕尼与贝伐单抗联合时怎么用的介绍。以前的研究表明,结合使用抗血管生成剂和PARP抑制剂会带来好处,而今天的结果似乎证明了这一点。此外,与安慰剂相比,奥拉帕尼没有增加副作用。在tBRCAm亚组中,奥拉帕尼和贝伐单抗的中位PFS为37.2个月,而安慰剂和贝伐单抗的中位PFS为21.7个月。奥拉帕尼组的24个月PFS率为76%,而安慰剂组为39%。在没有BRCA突变的HRD阳性患者中,奥拉帕尼的中位PFS为28.1个月,安慰剂为16.6个月。
卵巢癌治疗的主要目标,是避免在一线治疗后复发,否则治愈的可能性就很低。基于这一目标,贝伐单抗和奥拉帕尼的联合治疗应成为晚期卵巢癌患者的新护理标准。2018年12月,FDA批准奥拉帕尼单药治疗作为卵巢癌一线维持治疗用药。了解了奥拉帕尼和贝伐单抗联合时怎么用,那奥拉帕尼自费一盒多少钱?奥拉帕尼作为一种全新的靶向药,其价格也是比较贵的,在我国一盒奥拉帕尼2万多,还只够吃14天。很多患者都难以负担,更多患者是吃奥拉帕尼仿制药。微信扫描下方二维码了解更多:
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