奥拉帕尼为患者提供了另一种治疗选择

　　FDA最近批准了奥拉帕尼用于治疗患有转移性去势抵抗性前列腺癌，该前列腺癌是由同源重组修复（HRR）基因缺陷驱动的，并且在新型荷尔蒙药物阿比特龙和恩杂鲁胺治疗后取得了进展，为此特定患者群体增加了新的靶向治疗选择。在肿瘤中具有同源修复缺陷的患者，尤其是试验中包含的改变，能够接受奥拉帕尼治疗。简单来说就是，奥拉帕尼为患者提供了另一种治疗选择。

　　奥拉帕尼的批准基于3期PROfound试验的结果，该结果表明，与阿比特龙或恩杂鲁胺相比，在BRCA1，BRCA2或ATM基因改变的患者中，奥拉帕尼将患者疾病进展或死亡的风险降低了66％DNA修复。此外，研究中服用奥拉帕尼的患者平均总生存时间为17.5个月，而阿比特龙或恩杂鲁胺的患者为14.2个月。FDA批准奥拉帕尼用于具有HRR缺陷的患者，无论该缺陷是遗传的还是后天的，这意味着任何具有HRR基因缺陷的人在使用激素药物治疗后进展都可以使用。

　　HRR缺陷存在于癌细胞中，使它们容易受到像奥拉帕尼这样的PARP抑制剂的攻击，因为该缺陷使癌细胞难以修复其DNA。在3期试验中，在一组称为队列A的患者中研究了245例BRCA1，BRCA2或ATM基因发生改变的患者。BRCA1，BRCA2和ATM基因都是HRR缺陷的已知标志物。在第二组142名患者中，被称为队列B，患者被鉴定出与BARD1，BRIP1，CDK12，CHEK1 / 2，FANCL，PALB2，PPP2R2A，RAD51B / C / D或RAD54L基因无关癌细胞中的DNA修复缺陷。

　　从队列A来看，奥拉帕尼的总体缓解率为33.3％，而阿比特龙或恩杂鲁胺的总体缓解率为2.3％。此外，研究人员发现，由于在研究之时尚未达到中位疼痛进展，与使用阿比特龙或恩杂鲁胺相比，使用奥拉帕尼患者的进展风险降低了56％。在服用奥拉帕尼的患者中，常见的副作用是贫血，恶心，疲劳/虚弱，食欲下降和腹泻。奥拉帕尼为患者提供了另一种治疗选择，那奥拉帕尼一个月多少钱？奥拉帕尼原研药是比较贵的，一盒2万多，一个月吃下来，患者需要支付4万多元，如果是吃奥拉帕尼仿制药，一个月不到9000元，疗效都是一样的。微信扫描下方二维码了解更多：