孟加拉珠碧康卡博替尼治疗效果怎么样？靶向治疗是目前晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗方法，孟加拉珠碧康卡博替尼是MET、AXL和VEGFR2的口服抑制剂，基于Ⅲ期METEOR试验的结果，已被批准用于先前抗血管生成治疗后的晚期RCC患者。
孟加拉珠碧康卡博替尼治疗效果怎么样？随机、开放标签II期CABOSUN试验比较了卡博替尼与舒尼替尼作为高危或中危（IMDC标准）的转移性RCC初始靶向治疗的效果。共纳入157名高危或中危的晚期初治患者（ECOG PS 0-2），随机分配到卡博替尼组（每日60 mg）或舒尼替尼组（每日50 mg），服用4周然后停用2周。
结果显示，使用卡博替尼可以显着改善PFS。卡博替尼组的中位PFS为8.6个月，而舒尼替尼组为5.3个月（HR 0.48; 95％CI 0.31-0.74; P=0.0008）。中位随访3年后，卡博替尼组中位OS为26.6个月，而舒尼替尼组为21.2个月（HR 0.80;95％CI 0.53-1.21）。与舒尼替尼相比，孟加拉珠碧康卡博替尼的总有效率（ORR）增加了一倍（20％vs9％）。
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