怎么知道能不能用奥拉帕尼？三期PROfound研究（NCT02987543）证明了患有转移性去势抵抗性前列腺的男性新型重组PARP抑制剂奥拉帕尼的治疗获益的癌症（mCRPC）的同源重组修复基因的生殖系和体细胞突变测试呈阳性。PROfound试验证实了使用生物标志物来帮助指导转移性去势抵抗性前列腺癌男性的潜在益处。PROfound研究评估了奥拉帕尼与enzalutamide或阿比特龙在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的疗效和安全性，这些患者先前接受了抗抑郁治疗新的激素药物并具有同源重组修复基因突变。
结果表明，在检测同源重组修复基因突变阳性并接受奥拉帕尼治疗的患者中，无影像学无进展生存的统计学意义和临床意义的改善。据估计，每年有超过170,000名男性被诊断出患有前列腺癌。前列腺癌是男性第二大死因，据估计，今年将有31,620人死于该疾病。更新的2019年国家综合癌症网络（NCCN）指南®指出，应在所有新诊断出的NCCN高危，高危，区域性或转移性前列腺癌男性中测试种系BRCA突变。
怎么知道能不能用奥拉帕尼？2019年2月：日本厚生劳动省批准了BRACAnalysis CDx作为伴随诊断，以鉴定具有BRCA生殖系突变并有资格接受奥拉帕尼一线维持治疗的卵巢癌女性。2018年12月：FDA批准BRACAnalysis CDx作为伴随诊断剂，以鉴定新诊断为晚期卵巢癌且符合奥拉帕尼一线维持治疗条件的患者。2018年3月：日本厚生劳动省批准了BRACAnalysis CDx作为伴随诊断，以鉴定先前已经接受过化疗并且有资格接受奥拉帕尼治疗的生殖系BRCAm转移性乳腺癌患者。
2018年1月：FDA批准BRACAnalysis CDx作为伴发诊断，以鉴定先前已接受化学疗法治疗并符合奥拉帕尼合格治疗条件的生殖系BRCAm转移性乳腺癌患者。2017年8月：FDA批准BRACAnalysis CDx作为补充诊断，以鉴定复发的铂敏感种系BRCAm卵巢癌患者是否有资格接受奥拉帕尼维持治疗。2014年12月：FDA批准BRACAnalysis CDx作为伴发诊断，以鉴定有资格接受奥拉帕尼四线治疗的晚期卵巢癌患者。以上就是怎么知道能不能用奥拉帕尼治疗的介绍，那奥拉帕尼价格是多少？奥拉帕尼目前有好几个版本，其中性价比比较高的是老挝版奥拉帕尼，一盒不到2000元。微信扫描下方二维码了解更多：
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