奥拉帕尼与durvalumab的的协同机制是什么

　　奥拉帕尼与durvalumab的的协同机制是什么？一项第二阶段研究的结果，该研究评估了患有mCRPC的男性前列腺癌患者在奥拉帕尼中加入durvalumab的情况。先前的研究表明，散发性mCRPC的25-30％在DNA修复途径中存在缺陷，可能赋予对PARP抑制（PARPi）的敏感性。此外，免疫检查点封锁可能会增加对PARPi有反应的患者比例。作者假设，奥拉帕尼增加的DNA损伤将补充mCRPC患者中免疫检查点阻断抗体durvalumab的抗肿瘤活性。

　　该试验是一项单臂试验研究，共纳入25例mCRPC和适合活检的疾病的患者。需要事先使用enzalutamide和/或阿比特龙治疗。每28天给予1500 mg静脉注射Durvalumab +每12小时口服奥拉帕尼 300 mg片剂。在最初的17例患者中，94％的患者接受了恩杂鲁胺治疗，65％的阿比特龙治疗，59％的两种药物治疗；65％的患者以前也接受过化学疗法。中位年龄为66岁（范围45-79岁），中位基线PSA为80 ng / mL [3.93-24 ng / mL]，中位格里森评分为8。有6例仅患骨病的患者和11例患有骨病的患者。骨骼和软组织/内脏疾病。

　　3级和4级不良事件包括贫血（24％），淋巴细胞减少症（12％），感染（12％），血小板减少症，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，恶心，呕吐，UTI，高血压，听力障碍，疲劳，晕厥，口腔粘膜炎，肌肉无力和肌肉抽筋（每次6％）。8名患者（47％）的PSA反应> 50％，其中6名患者的DNA损伤修复途径存在突变。两名患者（11％）的PSA反应> 30％，且DNA损伤修复途径中无已知突变。4例患者（22％）有部分缓解，影像学PFS中位数为16.1个月，而12个月PFS为51.5％。

　　奥拉帕尼与durvalumab的的协同机制是什么？结论，在接受恩杂鲁胺和/或阿比特龙治疗的mCRPC患者中，durvalumab可能与奥拉帕尼增强PFS。毒性是可以控制的，但是观察到明显的不良事件。最终，需要更多的研究来阐明可能的协同机制。奥拉帕尼价格是多少？不同国家之间，奥拉帕尼的售价是不一样的，此外，原研药和仿制药价格也是不一样的，目前国内患者吃的比较多的是老挝版奥拉帕尼。微信扫描下方二维码了解更多：