卡博替尼的抗癌能力很强,我们一起来看下吧。肾癌:卡博替尼的有效率是舒尼替尼(索坦)的数倍(46% vs 18%),生存期明显延长(30.3个月 vs 21.8个月)。两药的副作用很接近,不良反应发生率,67% vs 68%。主要的副作用是:腹泻、乏力、高血压、手足综合征等。实验中,患者的服用剂量,卡博替尼剂量每天60mg;舒尼替尼剂量每天50mg,用4周,停2周。2017年12月19日,FDA批准它升级到晚期肾细胞癌一线治疗。
肺癌:用于RET融合:总体客观有效率28%,中位无进展生存期为7个月。用于EGFR野生型经治的肺癌患者:单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月,总生存期为9.2个月vs13.3个月。用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者:卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%(25 of 37),22例患者肿瘤缩小>30%。卡博替尼也是9291耐药后比较好的选择。
肝癌:卡博替尼治疗肝癌,疾病控制率达66%,生存期明显延长。《新英格兰医学杂志》最近发布的一项研究显示,可使患者死亡风险降低56%,存活寿命延长到10个月,目前,卡博替尼已经和乐伐替尼、瑞戈非尼、PD-1抗体等药物一道,成为晚期肝癌治疗药物之一。甲状腺髓样癌:中位无进展生存期达11.2个月。2012年,卡博替尼胶囊被FDA批准用于治疗转移性甲状腺髓样癌。实体瘤:卡博替尼+PD-1抗体opdivo治疗的实体瘤,总体客观有效率是38%,疾病控制率71%。一项招募了24名晚期泌尿生殖系统肿瘤(尿路上皮癌、膀胱癌、生殖细胞癌、前列腺癌等)的临床试验,治疗的方案是卡博替尼联合PD-1抗体O药。18位可以评估疗效的患者,6位肿瘤缩小至少30%,有效率是33%;7位患者肿瘤稳定不进展,疾病控制率是71%。
骨转移:肝癌疾病控制率76%,前列腺癌疾病控制率71%,卵巢癌骨转移疾病控制率58%,黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。骨转移是很多肿瘤患者晚期都无法避免出现的疾病转归,特别是乳腺癌、前列腺癌及肺癌。乳腺癌及前列腺癌中骨转移的发生率高达70%以上,肺癌的数据报导不一,有的高达85%。卡博替尼的抗癌能力很强,卡博替尼184多少钱一盒?详情请扫码咨询:
请简单描述您的疾病情况,我们会有专业的医学博士免费为您解答问题(24小时内进行电话回访)