卡博替尼是一种口服的MET、VEGFR和AXL抑制剂，最初被FDA批准用于治疗髓样甲状腺癌(Sidaway, 2017)。一线治疗：在一项II期临床试验中，卡博替尼与舒尼替尼比较了先前未治疗的晚期肾细胞癌患者。157名患者以1:1的比例随机接受cabozantanib每天60mg或舒尼替尼每天50mg的4/2疗程(Choueiri等，2017)。卡博替尼184多少钱呢？
在出现毒性的情况下，允许两组的剂量减少——卡博赞塔尼降至40和20毫克，舒尼替尼降至37.5和25毫克。持续治疗，直至病情进展、不耐受或不同意。PFS是主要终点。次要终点为客观缓解率、OS和安全性。与舒尼替尼相比，卡博替尼治疗显着提高了中位PFS(8.2个月vs 5.6个月)，并降低了34%的进展率或死亡率。
cabozantanib组的客观有效率为33%，而舒尼替尼组为12%。卡博替尼和舒尼替尼的全因果性3或4级不良事件分别为67%和68%。二线治疗：cabozantanib与everolimus应用于TKI进展的晚期ccRCC患者的III期试验的证据。主要终点是由独立的放射学审查委员会评估的PFS。次要终点为OS、客观反应和安全性(Choueiri等，2016)。
与依维莫司相比，卡博替尼增加了OS，延缓了疾病进展，改善了客观反应。中位OS为21.4个月(卡博替尼)和16.5个月(everolimus)。客观应答率为17%(卡博赞替尼)与3%(伊沃莫司)。卡博替尼184多少钱呢？中国可以买到卡博替尼吗？详情请扫码咨询：
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