阿法替尼能提供长期生存获益吗

　　阿法替尼能提供长期生存获益吗？生存获益是晚期肺癌治疗最重要的考量因素。截至最近一次LUX-Lung 7研究总生存（OS）分析点（2016年12月5日），阿法替尼和吉非替尼的中位OS分别为27.9和24.5个月（HR 0.85 (0.66–1.09)，P=0.195），标志性的24、30、48个月OS率分别为61% vs 51%、48% vs 40%和28% vs 20%。

　　在接受后续第三代EGFR TKI治疗的患者中，与吉非替尼相比，阿法替尼有改善OS的趋势（NE vs 48.3个月; HR 0.49 (0.20–1.19)）。一线阿法替尼治疗患者接受后续第三代EGFR TKI治疗的生存率令人惊叹，3年OS率可达到93%！如果靶向治疗耐药不可避免，则初治药物的选择就非常关键。LUX-Lung 7更新数据表明，除了能够显著减少疾病进展风险外，一线选择阿法替尼可为患者带来持续的生存获益，且安全性和疗效优势在亚组中保持一致。

　　本次CSCO大会上报道的LUX-Lung3/6/7事后分析从长期生存者的角度证实了上述结论。对这三个研究中阿法替尼长期治疗反应者（Long-term Treatment Responder, LTR，定义为阿法替尼治疗≥3年）的分析显示，有10%～12%的阿法替尼治疗患者能达到长期治疗有效。与总体试验人群相比，其中女性（仅LUX-Lung3/6）和Del19突变阳性患者比例更高；阿法替尼中位治疗持续时间分别为50个月/56个月/42个月，长期治疗与剂量调整和基线时的脑转移无关。而在LUX-Lung7中，仅4%的吉非替尼治疗患者为LTR。

　　自十多年前发现EGFR突变和NSCLC的密切关系以来，以EGFR TKI为代表的分子靶向药物彻底改变了晚期肺癌的治疗模式。第二代EGFR TKI阿法替尼的出现，进一步提高了EGFR突变阳性NSCLC患者一线治疗疗效。从LUX-Lung 7研究和LUX-Lung3/6/7研究的生存结果来看，晚期EGFR突变阳性患者有机会从阿法替尼中得到长期的获益，而且不良事件或基线时的脑转移并不影响这种持续的生存改善。

　　以上就是阿法替尼能提供长期生存获益吗的介绍，那阿法替尼多少钱国内？目前阿法替尼有原研药和仿制药两大类，阿法替尼原研药价格是比较贵的，仿制药因为没有研发成本，所以价格比较便宜。可能有患者会说仿制药这么便宜是不是质量有问题，其实只要治经过药监局批准上市的仿制药，质量都是有保证的，患者可放心服用。微信扫描下方二维码了解更多：