卡博替尼怎么样呢

　　卡博替尼怎么样呢？在<65、65至74和≥75岁组中，卡博替尼的中位暴露时间分别为7.5个月，11.1个月和5.6个月，而依维莫司分别为5.4个月，3.9个月和3.7个月。卡博替尼和依维莫司分别需要剂量减少，分别为60％与<65％的22％，65至74％的61％和27％，以及75和75臂以上的分别为85％和36％。在老年患者中，因不良事件（AE）而终止治疗也更为常见。与年轻组相比，年龄最大的组由于疲劳或虚弱而停用卡博替尼的患者更多。

　　在65岁以下的197名患者中，有134名（68％）发生了3/4级AE，而193名（65％）的患者中有116名（107％）（75％）的80名与65至74岁的93名患者中的56名卡博替尼组和依维莫司组分别有27名（78％）患者和36名年龄≥75岁的患者中的21名患者。接受卡博替尼治疗的至少2个年龄组之间的3/4级AE差异≥10％为高血压（最年轻的组为26[13％]，中年组为16 [15％]，而7[26％]最老的组），疲劳（最年轻的组16[8％]，中年组12[11％]和最老的组8 [30％]），乏力（最老的组6[3％]）组，中度组5[5％]，最年长组4[15％]）和低钠血症（最年轻组4[2％]，中年组6[6％]和5[ 19％]。

　　在国际开放标签的METEOR试验中，将患者按1：1的比例随机分配，以每天60mg的卡博替尼或每天10mg的依维莫司治疗。研究的主要终点是PFS，次要终点包括OS，ORR和安全性。根据RECIST标准，患者必须患有晚期或转移性透明细胞RCC和可测量的疾病。患者还必须接受至少一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂的先前治疗，并且在最近的VEGFR TKI治疗后6个月内以及随机化后6个月内进展。患者还必须具有至少70％的Karnofsky表现状态和足够的器官功能。具有临床上重要的心血管，胃肠道或感染性合并症的患者不符合参加该试验的条件。

　　“治疗卡博替改善PFS，OS，和ORR在治疗晚期肾细胞癌，在这个回顾性分析所有年龄分组依维莫司相比，支持在所有年龄组使用卡博替的。但是，由于AE，老年患者更经常停药或需要减少剂量。老年患者可能会从积极的剂量调整和支持性护理中受益，以减轻AE，同时保持疗效。”研究作者总结道。卡博替尼怎么样呢？中国可以买到卡博替尼吗？详情请扫码咨询：