CELESTIAL试验的结果表明，卡博替尼具有疗效和安全性，能够为我们减缓疾病进展和改善治疗效果的重要新疗法。”在关键的CELESTIAL试验中，卡博替尼的中位OS为10.2个月，而安慰剂为8.0个月（HR 0.76，95％CI 0.63-0.92； p=0.0049）。
中位数无进展生存期（PFS）增长了一倍以上，卡博替尼为5.2个月，安慰剂为1.9个月（HR 0.44，95％CI 0.36-0.52； p<0.0001）。卡博替尼的客观反应率为RECREC 1.1的4％，安慰剂为0.4％（p=0.0086）。卡博替尼组中有64％的患者实现了疾病控制（部分缓解或稳定的疾病），而安慰剂组中只有33％的患者实现了疾病控制。
CELESTIAL中的不良事件与卡博替尼的已知安全性一致。与安慰剂组相比，卡博替尼组中最常见的（≥10％）3或4级不良事件为掌-红斑感觉异常（17％vs.0％），高血压（16％vs.2％），天冬氨酸转氨酶升高（12％对7％），疲劳（10％对4％）和腹泻（10％对2％）。
与治疗有关的5级不良事件显示在卡博替尼组的6名患者中（比如肝功能衰竭，食管支气管瘘，门静脉血栓形成，上消化道出血，肺栓塞和肝肾综合征）和安慰剂组中的1名患者（肝功能衰竭）。卡博替尼具有疗效和安全性，卡博替尼价格是多少？详情请扫码咨询：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）