卡博替尼用于先前治疗的肝细胞癌，该批准基于Cabometyx的CELESTIAL III期关键性临床试验的结果，该试验针对接受过索拉非尼治疗的晚期HCC患者。
Cabometyx 与安慰剂相比，在总体生存率方面具有统计学显着性和临床意义的改善。2018年11月，Exelixis的合作伙伴Ipsen获得了欧洲委员会批准的CABOMETYX片剂，可将其作为以前曾接受索拉非尼治疗的成人HCC的单一疗法。
在关键的CELESTIAL试验中，卡博替尼的中位OS为10.2个月，而安慰剂为8.0个月（HR 0.76，95％CI 0.63-0.92； p=0.0049）。中位数无进展生存期增加了一倍以上，卡博替尼组为5.2个月，安慰剂组为1.9个月（HR 0.44，95％CI 0.36-0.52；p<0.0001）。
卡博替尼的客观反应率为RECREC 1.1的4％，安慰剂为0.4％（p = 0.0086）。卡博替尼组中有64％的患者实现了疾病控制（部分缓解或稳定的疾病），而安慰剂组中只有33％的患者实现了疾病控制。
2018年12月，Exelixis及其合作伙伴Ipsen宣布启动COSMIC-312，这是卡博替尼联合Atezolizumab与索拉非尼联合在未经治疗的晚期HCC中进行的III期关键试验。该试验还将在第一线研究中探索卡博替尼的单药活性。
CELESTIAL是卡博替尼治疗晚期HCC患者的一项随机，双盲，安慰剂对照研究，在全球19个国家/地区的100多个地点进行。卡博替尼用于先前治疗的肝细胞癌，香港卡博替尼多少钱一盒？详情请扫码咨询：
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