乐伐替尼治疗表现出持久的反应,乐伐替尼治疗的中位时间为5.5个月(范围:0.7-33.1)。所有患者经历≥1治疗-紧急不良事件(teae),其中≥1被调查者认为与治疗有关,3级teae发生13例(77%),4级teae仅发生1例(6%)。
最常见的3、4级糖尿病是高血压(n5;29%)、食欲减退(n3;18%)和低血小板计数(n3;18%)。13名患者报告有严重的不良反应。在最后一次服用乐伐替尼的30天内,发生了4次致命的严重不良反应,其中3次发生在atc患者身上。这三个病人死于原发性疾病进展。所有的死亡报告都与乐伐替尼无关。乐伐替尼治疗表现出持久的反应。
十五名(88%)患者需要减少剂量,11名(65%)患者因为teae需要中断剂量。减少剂量的中位时间为0.7个月(范围:0.2-1.4)。导致剂量减少的最常见原因是食欲下降(n6;35%)、低血小板计数(n3;18%)、头痛(n3;18%)、疲劳(n3;18%)、高血压(n2;12%)、恶心(n2;12%)和手足红血球异常综合征(n2;12%)。
数据截止时,8名患者(47%)接受了6个月的乐伐替尼治疗。Pfs中位数为7.4个月(95%ci:1.7-12.9),os中位数为10.6个月(95%ci:3.8-19.8)。部分缓解4例(24%),稳定期12例(71%),进展期1例(6%)。在4例有部分反应的患者中,4例(100%)有过甲状腺癌手术史,2例(50%)有过化疗史,2例(50%)有过体外放疗史。12例(71%)患者的疾病控制率为94%,临床效益显着。
在大多数患者中观察到临床活动。在整个研究过程中,atc患者对乐伐替尼治疗表现出持久的反应。此外,在这些患者中观察到的肿瘤萎缩在整个治疗过程中是持续的。这些结果通过一个典型的atc患者的X射线计算机断层成像扫描得到证实,显示在乐伐替尼治疗后24周和72周,与基线扫描相比肿瘤显着减少。老挝版乐伐替尼多少钱?患者可以自己去老挝购买吗?详情请扫码咨询:
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