维奈托克联合地西他滨化疗效果如何？维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨组合的耐受性良好，在以前未经治疗的AML患者中，在剂量递增和扩展阶段的所有治疗方案中，所有患者的安全性均不符合标准诱导疗法。在地西他滨和阿扎胞苷组中观察到相似的AEs频率，在400毫克的维奈托克+阿扎胞苷组中，胃肠道症状的发生率最低，例如恶心，腹泻和食欲下降。
常见的3/4级AE大多是血液学的，类似于在3期研究中使用单药阿扎胞苷或地西他滨报道的那些。在确认白血病的形态学清除率后，治疗4级中性粒细胞减少症的治疗周期有所延迟。在随后的周期中复发的3/4级中性粒细胞减少症的治疗采用了维奈托克剂量中断，持续时间减少，治疗周期延迟和间歇性生长因子使用（根据机构标准）。
尽管不包括CYP3A抑制剂唑类抗真菌药，但真菌感染的发生率较低（8％3/4级），可归因于46％的患者预防性使用了其他抗真菌药如棘轮chin素和/或侵袭率较低接受基于HMA的治疗的患者中发现了真菌感染（4.1％）。维奈托克联合地西他滨化疗效果如何？研究表明，与阿扎胞苷或地西他滨合用时，维奈托克的CR + CRi率高达67％（ORR，68％），并且具有可耐受的安全性。
值得注意的是，维奈托克400 mg + HMA队列的CR + CRi率为73％，CR + CRi的中位持续时间为12.5个月，OS的中位数未达到。维奈托克加地西他滨或阿扎胞苷在接受测试的高风险亚组中有效，包括年龄在75岁或以上，不良的细胞遗传学风险和继发性AML。
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