吃赛可瑞有更长的PFS时间

　　回顾性分析PROFILE 1005表明，在ALK阳性NSCLC中，赛可瑞与培美曲塞或多西他赛相比更长的无进展生存期（PFS）。进行ALK阳性NSCLC等罕见肿瘤患者的人群有限，在进行足够规模的临床试验方面可能会遇到困难。欧洲药品管理局指南指出，在这种情况下，宜在患者体内进行肿瘤进展时间（TTP）/ PFS分析，其中将最后一次既往治疗的TTP与实验治疗的TTP进行比较，并且具有优越性应该被证明。在PROFILE 1005中对ALK阳性NSCLC患者进行了患者间和患者内PFS分析。

　　一项患者间分析比较了进入PROFILE 1005之前接受二线单药培美曲塞或多西他赛（非小细胞肺癌二线治疗的标准单药方案）的117例患者与接受二线单药的62例患者的结局。这项研究中使用了赛可瑞。一项患者内分析，比较了参加PROFILE 1005之前接受二线单药培美曲塞或多西紫杉醇的117例患者的结局，以及他们随后接受单药赛可瑞治疗（三线或后一线）的结局在这个研究中。

　　在这两项分析中，培美曲塞/多西他赛治疗的中位TTP为3.5个月（95％CI = 2.8-5.3）。在患者之间的分析中未达到赛可瑞的中位PFS（95％CI = 9.7−未达到），在患者内部分析中为5.7个月（95％CI = 5.3−12.0）。经校正基线因素后，赛可瑞与培美曲塞/多西他赛的HRs分别为0.37（95％CI = 0.19-0.74）和0.59（95％CI = 0.41-0.85）。

　　因此，这些对ALK阳性NSCLC人群的回顾性分析表明，与标准的第二线单药治疗（多西他赛或培美曲塞）相比，在第二线治疗环境中用赛可瑞治疗将导致更长的PFS时间。那赛可瑞克唑替尼多少钱？赛可瑞是2013年获批上市的，上市后价格是5万多，对于国内的患者来说，实在太贵了，幸好国外上市了赛可瑞仿制药，其中老挝版赛可瑞性价比更高，具体微信扫描下方二维码了解：