布加替尼比赛可瑞更能降低患者死亡风险

　　FDA批准了布加替尼用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。该批准基于ALTA-1L III期临床试验，其中对于未接受晚期ALK阳性NSCLC的晚期ALK阳性NSCLC患者，使用布加替尼治疗与赛可瑞（Xalkori）相比，疾病进展或死亡的风险降低了51％先前的ALK抑制剂。

　　ALTA-1L试验的结果将布加替尼列为已被证明优于赛可瑞的ALK阳性肺癌患者的一线治疗方案中。与赛可瑞相比，布加替尼表现出了优越的疗效，尤其是在基线时脑部转移，每天一粒药丸负担很低，这是我们可以控制疾病多年的重要因素。这些数据已经确立了布加替尼在一线治疗中的潜力。

　　在2019年ESMO亚洲大会期间进行的为期2年的研究人员评估结果显示，布加尼使该病的疾病进展或死亡风险降低了76％（HR，0.24; 95％CI，0.12-0.45）。入组时有脑转移的新诊断患者。2年的随访数据，研究调查人员以及盲目的独立审查委员会（BIRC）对试验结果进行了评估和报告。在2019年6月28日进行的第二次中期分析的数据截止时，结果显示，通过BIRC评估，与赛可瑞相比，布加替尼将疾病进展或死亡的风险降低了51％（HR，0.49; 95％CI ，0.35-0.68；对数排名P <.0001）。

　　在国际的，开放标签的，比较性的，多中心的III期ALTA-1L试验中，研究人员比较了布加替尼和赛可瑞在275例未接受ALK早期治疗的IIIB / IV期ALK阳性NSCLC患者中的疗效和安全性。在意向性治疗人群中进行了25个月的随访，研究者评估的PFS中位数，布加替尼组29.4个月（95％CI，21.2-未估计[NE]）和赛可瑞组9.2个月（95％CI，7.4-12.9） ）。经BIRC评估，使用布加替尼的中位PFS为24.0个月（95％CI，18.5-NE），而使用赛可瑞的中位PFS为11.0个月（95％CI，9.2-12.9）。

　　布加替尼早前已获得FDA的批准，用于治疗克唑替尼或已不能耐受克唑替尼的ALK阳性转移性NSCLC患者。那布加替尼多少钱？在国际上，布加替尼有原研药和仿制药两种，布加替尼原研药一盒几万元，而且没在国内上市，所以目前国内患者更多的是吃布加替尼仿制药。微信扫描下方二维码了解更多：