乐伐替尼的剂量是多少

　　乐伐替尼对生活质量有何影响？乐伐替尼的剂量是多少？生活质量在反映试验中进行了评估，使用了欧洲癌症研究和治疗组织(eortc)生活质量问卷(qlq)c30及其特异性肝癌模块eortcqlq-hcc18。与索拉非尼相比，乐伐替尼与角色功能延迟退化。

　　特别是在腹泻和营养方面，服用乐伐替尼和索拉非尼的患者症状恶化的时间延迟了一个多月。在无进展生存的次要终点、客观反应率和进展时间方面，乐伐替尼优于索拉非尼，并且有显着的临床改善。

　　什么是与乐伐替尼相关的最常见的不良事件，以及它们与索拉非尼相关的不良事件如何比较？根据反映试验的结果，各级治疗紧急不良事件(teaes)在服用乐伐替尼和服用索拉非尼的患者中似乎具有可比性。然而，应该注意的是乐伐替尼组的病人比sorafenib组的病人暴露在药物下的时间长2个月。

　　只要病人还在服用药物，就会记录teaes这也有助于延长乐伐替尼的观察时间。在对实际治疗时间进行校正后，各级不良事件的发生率、3级或更高级别的不良事件的发生率、严重不良事件的发生率在两臂之间或乐伐替尼臂的发生率较低。高血压是乐伐替尼最常见的不良事件。此外，这种药物与较少发生的手足皮肤反应索拉非尼相关。需要收集更多的数据，通过现实经验来了解乐伐替尼的潜在安全性。

　　乐伐替尼的剂量是多少？该药物能否有效地降低剂量和提高剂量？在反映试验中，60kg以上患者的平均剂量强度为10.5mg/天，60kg以下患者的平均剂量强度为7.0mg/天(分别为计划开始剂量的87.7%和87.5%)。

　　因此，建议至少60公斤的病人开始服用12毫克的剂量，60公斤以下的病人开始服用8毫克的剂量(尽管个别病人可能需要临床考虑)。两组疗效比较，临床结果无显着差异，可能需要减少或中断剂量才能有效控制不良事件。关于乐伐替尼重新增加剂量的安全性和有效性数据有限。

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