赛可瑞与厄洛替尼联用的剂量研究

　　继发性MNNG HOS转化基因（MET）扩增是具有激活的EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的耐药机制之一。EGFR TKI和间质-上皮转化（MET）抑制剂的组合是一种合理的方法，可以潜在地延缓TKI初发EGFR阳性NSCLC患者对EGFR TKI的耐药性，或克服EGFR阳性NSCLC患者的耐药性接受单剂EGFR TKI的治疗进展。赛可瑞被批准用于ALK阳性或ROS1阳性NSCLC治疗，但它最初是作为MET抑制剂开发的，并且在NSCLC中显示出具有MET扩增或MET外显子14跳过改变的临床活性。本文我们报告将赛可瑞与厄洛替尼联合用于晚期非鳞状NSCLC患者的I期研究结果。

　　进行该I期试验的目的是确定赛可瑞（克唑替尼）加厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性，最大耐受剂量（MTD）/推荐的II期剂量以及疗效。从第14天到第7天开始，每天连续一次给予100 mg厄洛替尼；从治疗周期1的第1天开始连续每天两次服用赛可瑞，每天两次200 mg（剂量水平1）或150 mg（每天1剂量水平）。

　　结果：二十七名患者接受了治疗；26名接受了赛可瑞加厄洛替尼治疗。常见的不良事件为腹泻，皮疹，食欲下降和疲劳。限制剂量的毒性为脱水，腹泻，干眼，吞咽困难，消化不良，食管炎和呕吐。MTD为赛可瑞，每天两次，每次150 mg，厄洛替尼，每天一次，每次100 mg。在浓度-时间曲线下，赛可瑞使厄洛替尼面积增加了1.5倍（剂量水平1）和1.8倍（剂量水平1）。赛可瑞的血浆水平似乎不受厄洛替尼共同给药的影响。

　　结论：赛可瑞和厄洛替尼联合治疗晚期NSCLC患者的最大耐受剂量为赛可瑞（150 mg每天两次）和厄洛替尼（100 mg每天一次）。赛可瑞是2011年在美国获批上市的，那赛可瑞克唑替尼多少钱？赛可瑞在不同国家售价是不一样的，而且赛可瑞不仅有原研药，还有仿制药，不同版本的赛可瑞价格也是不一样的，所以赛可瑞克唑替尼多少钱不能一概而论。微信扫描下方二维码了解更多：