编码ROS1原癌基因受体酪氨酸激酶（ROS1）的基因的染色体重排定义了非小细胞肺癌（NSCLCs）的一个独特的分子亚群，该亚群可能易受治疗性ROS1激酶抑制作用。赛可瑞（克唑替尼）是间变性淋巴瘤激酶（ALK）ROS1和另一种原癌基因受体酪氨酸激酶MET的小分子酪氨酸激酶抑制剂。
我们在赛可瑞的1期研究的扩展队列中招募了50名晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者的ROS1重排测试均为阳性。每天两次以250毫克剂量标准口服赛可瑞，并评估其安全性，药代动力学和对治疗的反应。使用下一代测序或逆转录酶-聚合酶链反应分析法确定了ROS1融合伙伴。
结果：客观反应率为72％（95％置信区间[CI]，58至84），其中3例为完全反应，33例为部分反应。中位缓解时间为17.6个月（95％CI，未达到14.5）。中位无进展生存期为19.2个月（95％CI，未达到14.4），其中25例患者（50％）仍在随访中。在测试的30种肿瘤中，我们确定了7个ROS1融合伴侣：5个已知的伴侣基因和2个新的伴侣基因。
ROS1重排的类型与对赛可瑞的临床反应之间没有相关性。赛可瑞的安全性与ALK重排NSCLC患者相似。在这项研究中，赛可瑞在晚期ROS1重排的NSCLC患者中显示出明显的抗肿瘤活性。ROS1重排定义了赛可瑞具有高活性的NSCLC的第二个分子亚组。
几条证据表明，ROS1可能代表ALK抑制剂赛可瑞（Xalkori，Pfizer）的另一个治疗靶标。那赛可瑞克唑替尼多少钱？赛可瑞有原研药和仿制药两种，不同版本的赛可瑞价格是不一样的，其中老挝版赛可瑞价格是比较便宜的，性价比特别的高，目前国内很多患者都在吃这个版本。微信扫描下方二维码了解更多：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）