赛可瑞对患者总生存有什么影响

　　ALK基因重排定义了一种非小细胞肺癌（NSCLC）的新分子亚型。在最近的1期临床试验中，ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）赛可瑞对晚期ALK阳性NSCLC患者显示出显着的抗肿瘤活性。为了评估赛可瑞是否会影响这些患者的总体存活率，我们进行了一项回顾性研究，比较了该试验中赛可瑞治疗的患者和同期筛查的赛可瑞初治患者的生存结局。

　　我们检查了赛可瑞1期临床试验的晚期ALK阳性NSCLC患者的总体生存，重点研究了截至2010年2月10日的82例患者队列。对于比较者，我们确定了36例ALK阳性患者来自未给予赛可瑞（ALK阳性对照）的试验地点，67例无ALK重排但EGFR突变阳性的患者和253例无ALK重排或EGFR突变的野生型患者。为了评估总体生存率的差异，我们评估了临床上可比较的ALK阳性和ALK阴性患者的子集。

　　在接受赛可瑞治疗的82名ALK阳性患者中，从赛可瑞治疗开始至今未达到中位总生存期。1年总生存率为74％，2年总生存率为54％。根据年龄，性别，吸烟史或族裔，总体生存率没有差异。在二线或三线治疗中接受赛可瑞治疗的30名ALK阳性患者的生存期显着长于23例接受任何二线治疗的ALK阳性对照的患者（中位总生存期未达到，1年生存率70％VS44％和2年生存率为55％VS12％）。

　　56例接受赛可瑞治疗的ALK阳性患者的生存率与63例接受EGFR TKI治疗的ALK阴性EGFR阳性患者的生存率相似，而36例未经赛可瑞的ALK阳性对照的存活率与253种野生型对照相似。与未使用赛可瑞的对照组相比，赛可瑞治疗的ALK阳性NSCLC晚期患者的生存率更高。

　　赛可瑞是2013年克唑替尼在我国上市之后的商品名，由辉瑞研发生产，是第一代ALK 抑制剂。那赛可瑞克唑替尼多少钱？因为赛可瑞是进口原研药，所以国内价格是比较贵的，很多条件一般的患者根本负担不起而选择了赛可瑞仿制药，其中老挝版赛可瑞更受患者喜欢，因为改版赛可瑞性价比更高，临床上完全可以代替赛可瑞原研药治疗。微信扫描下方二维码了解更多：