在我国，非小细胞肺癌患者约百分之三十到百分之四十会发生EGFR突变，而奥希替尼最初研发是用于解决因为使用一代、二代EGFR-TKI 药物后出现T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者。但是在根据相关研究结果，研究人员发现奥希替尼可以用于非小细胞肺癌患者的一线治疗标准，而中国药监局于近日也正是批准奥希替尼用于肺癌一线治疗。
奥希替尼在中国原仅用于EGFR突变的二线治疗
基于一项代号为AURA3的III期试，奥希替尼被研究发现其对因使用一代、二代EGFR-TKI 药物后出现T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者有着良好的治疗效果。在奥希替尼上市两年左右，中国便于2017年正式引进奥希替尼用在既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认某些特征的患者。这也预示着在中国奥希替尼仅适用于EGFR突变的二线治疗。
但是临床试验显示，奥希替尼或将成为一线治疗非小细胞肺癌患者重要的、新的标准治疗。奥希替尼用于肺癌一线治疗。
根据FLAURA研究显示，奥希替尼用于肺癌一线治疗的安全性数据与以前的实验数据是一样的。总体上奥希替尼的耐受性良好，3级及以上副作用发生率在使用奥希替尼的患者中为34%，而一代靶向药组为45%。
吃奥希替尼的患者中经常有的副作用包括腹泻（百分之五十八）、皮疹/痤疮（百分之五十八）、皮肤干燥（百分之三十六）、甲沟炎（分之三十五）、口腔炎（百分之二十九）、疲劳（百分之二十一）、和食欲下降（百分之二十）。奥希替尼多少钱一盒？详情请扫码咨询：
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