血管生成是肿瘤发展的驱动力。针对这一过程是一个有吸引力的选择,因为这是大多数实体肿瘤共有的特征。许多抗血管生成药物沿着这条道路发展起来,包括贝伐珠单抗、索拉非尼、舒尼替尼、凡德塔尼、拉穆昔单抗、莫特沙尼等。这类药物中最新被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的是尼达尼布,一种三重血管激酶抑制剂。尼达尼布已被证明是一种有效的选择吗?
该分子靶向血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)途径,避免肿瘤转向正常的逃逸机制。尼达尼布的药代动力学、药效学和毒性特征已经在一些研究中进行了测试。这些试验显示它是非常有趣的,因为这种药剂没有导致其他酪氨酸激酶抑制剂的经典不良事件。最近结束的一项III期临床试验为我们提供了腺癌组织病理学上非小细胞肺癌患者的相关信息。在此,我们对肿瘤血管生成途径和抗血管生成药物作一简要概述。特别地,我们将重点关注尼达尼布,从临床前研究到最新的III期临床试验,这些临床试验使尼达尼布成为欧洲药品管理局批准的与多西紫杉醇联合用于有腺癌组织的NSCLC患者的二线治疗选择。
为了增加患者的生存和提高他们的生活质量,每天都有新的治疗方法被测试,但到目前为止,只有少数药物被证明是有效的。尼达尼布已被证明是一种有效的选择,作为单一药物或与不同化疗方案联合使用。
尼达尼布和其他酪氨酸激酶抑制剂一样,可以口服。然而,它的安全性更令人感兴趣,因为它不会导致抗血管生成药物的典型副作用,如高血压或手足综合征,这可能是由于其创新的三重阻断机制的作用。
第一期III期临床试验为我们提供了关于尼达尼布联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效的新的和有趣的数据。2014年11月21日,尼达尼布联合docetaxel被证实可以提高患者的生存率,EMA批准其作为具有腺癌组织学的NSCLC患者的二线选择。这是一个巨大的成功,无疑在抑制血管生成的深层世界中向正确的方向迈出了一步,尽管我们必须认识到,我们离这个分子的研究结论还有很长的路要走。我们需要对这类新药以及肿瘤生长的相关途径有更多的了解。尼达尼布的价格高吗?服用尼达尼布要多少钱一个月?详情请扫码咨询:
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