劳拉替尼用于ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌?大多数患有间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排或ROS原癌基因1(ROS1)重排的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗敏感,但耐药性总是会发展,通常在CNS。这项研究旨在分析lorlatinib的安全性,疗效和药代动力学特性。
这是一种新型,高效,选择性和脑穿透性ALK和ROS1 TKI,对晚期ALK阳性或ROS1具有抗大多数已知耐药突变的临床前活性阳性NSCLC。在这项国际性的多中心,开放标签,单臂,首次人为治疗的1期剂量递增研究中,符合条件的患者患有晚期ALK阳性或ROS1阳性的NSCLC,年龄超过18岁,并有东部合作社肿瘤组的表现状态为0或1,并且具有足够的末端器官功能。
劳拉替尼用于ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌?劳拉替尼以每天一次10毫克至200毫克或每天两次35毫克至100毫克的剂量口服给予患者,每剂量至少有三名患者。对于某些患者,在氯雷替尼治疗之前进行了肿瘤活检,以鉴定ALK耐药性突变。对接受至少一剂洛来替尼治疗的患者进行安全性评估;劳拉替尼一个月多少钱?
劳拉替尼用于ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌?在意向性治疗人群(接受至少一剂研究治疗且ALK或ROS1重排的患者)中评估疗效。根据研究者的评估,主要终点是第1周期的剂量限制性毒性。次要终点包括安全性,药代动力学和总体反应。这项研究正在进行中,并已在ClinicalTrials.gov上注册,编号是NCT01970865。所以结果上还是比较让人满意。
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