Lim和合作者在ROS1阳性环境中提供的结果证实了与克唑替尼相比，塞瑞替尼的中等毒性反应，甚至与新型ALK /相比，ALK重新布置的病例中中等毒性谱研究的数据。 实际上，在我们所关注的论文中，22％的患者（32名患者中有7名）被认为是与药物相关的严重不良事件，其中12例（37％）发生3-4级毒性反应，疲劳是常见的-实验室严重事件。
此外，实验1–2级事件（78％的腹泻，59％的恶心，56％的厌食，血液中的肌酐和氨基转移酶增加30-40％）的患者数量证明了塞瑞替尼的耐受性差，尤其要注意提到的不良事件，极大地影响了生活质量。我们记得，为了降低与药物相关的毒性，目前正在研究ALK阳性患者的塞瑞替尼给药的另一种策略，即降低其阳性率（ASCEND-8； clinicaltrials.gov标识符NCT02299505），初步结果证明了这种降低胃肠道不良事件的发生率和严重程度。
最后，我们再次祝贺Lim和共同实验者为提供这种极为有用的临床信息资源而付出的努力。尽管在他们的人群中只有两名患者在接受塞瑞替尼之前接受了克唑替尼的预处理，但后者的活性不足证实了临床前研究和建模的提示，这使得塞瑞替尼并非作为“第二步治疗”的选择。
ROS1阳性NSCLC中的抑制剂。考虑到在该试验中评估的患者数量有限，塞瑞替尼的表现似乎比克唑替尼更长，并且在针对ROS1重排的癌症的颅内疾病方面表现更好。塞瑞替尼可以有效挑战最近在ROS1驱动的疾病中批准的克唑替尼作为第一个要给药的化合物。更多关于塞瑞替尼胶囊多少钱的问题，可微信扫描下方二维码：
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