奥希替尼治疗具有良好的疗效和安全性

　　奥希替尼治疗具有良好的疗效和安全性。具体来说，ORR为53%，PFS中位持续时间为8.2个月。PS评分为2分和3分的患者治疗效果无差异。我们的患者的结果不如之前那些PS评分良好的患者的研究，那些研究报告ORRs为61-71%，PFS中位持续时间为9.6-10.1个月。尽管如此，我们的研究证明了该制剂的良好疗效，尤其是在患有不良PS的NSCLC患者从细胞毒性化疗中获益有限的情况下。井上等人进行第二阶段的研究评估的有效性和可行性吉非替尼在EGFR-mutatedNSCLC患者有一个可怜的PS。这些作者同样发现吉非替尼在这些患者是有效的,尽管不是在相同的程度上作为一个好的PS患者。

　　在我们的研究中观察到的PS的改善也很有希望。这些改进对于患者尽可能长时间地获得高质量生活的能力至关重要。因此，对于EGFRT790M突变阳性的NSCLC和PS较差的患者，奥希替尼可能是一个合理的选择，其益处与吉非替尼对EGFR突变敏感、PS较差的初化疗患者的益处相似。此外，奥希替尼在中枢神经系统转移患者中也表现出良好的疗效。这些患者的ORR为63%，PFS中位持续时间为7.2个月，与最近发表的一项研究结果一致，该研究调查了奥希替尼对中枢神经系统转移患者的疗效。

　　对于PS不良的患者，治疗可能导致严重的不良事件。然而，在我们的患者中很少观察到这样的事件，也没有事件导致治疗停止。我们进一步注意到，我们的患者均未发生与EGFR-TKI使用相关的严重不良事件间质性肺疾病。总的来说，奥希替尼在PS不良患者中表现出可接受的安全性。

　　奥希替尼治疗具有良好的疗效和安全性，我们的研究有几个值得注意的局限性。首先，本研究采用回顾性设计，样本量小(30例)。第二，大多数被试的PS得分为2，没有人的PS得分为4。PS得分为2的患者与PS得分为3-4的患者在一般外观上存在差异。因此，对于PS评分为2分的患者和PS评分为3-4分的患者，可能需要分别考虑治疗。例如，铂联合化疗是PS良好患者的标准治疗方法，据报道对PS评分为2的NSCLC患者有效，尽管PS评分为3-4的患者通常不适合进行细胞毒性化疗。我们的研究结果可能不能推广到所有PS差的患者，因为我们的研究只包括少数PS评分为3-4的患者。第三，患有较差PS的患者是具有不同年龄、癌症状况和共病的异质性人群。我们的研究没有考虑PS差的原因，也不能根据PS恶化的原因来评估疗效和安全性。第四，研究持续时间不足，无法获得OS数据。

　　奥希替尼治疗具有良好的疗效和安全性，奥希替尼对PS不良患者的疗效和安全性有待进一步研究。因此，一项验证奥希替尼在EGFRT790M突变阳性NSCLC和PS不良患者中的有效性和安全性的II期研究正在进行。最近的一项研究报道了奥希替尼作为一线治疗有良好PS的EGFR突变阳性NSCLC患者的疗效。还需要一项研究来验证奥希替尼作为一线治疗PS不良患者的有效性。奥希替尼哪里购买？有好的购买渠道吗？患者可以咨询康安途。详情请扫码咨询：