劳拉替尼在抗药性NSCLC中具有活性？研究的数据表明，研究性的下一代ALK抑制剂劳拉替尼（Pfizer）在ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中变得活跃，这些患者的肿瘤已对其他酪氨酸激酶产生了耐药性抑制剂（TKI），并且有脑转移。结果在6月3日至7日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上发表。
对于ALK阳性NSCLC患者，克唑替尼（Xalkori; Pfizer）是目前的标准一线治疗药物。然而，由于多种耐药机制，大多数患者在一年内复发。批准的二线选择包括下一代ALK抑制剂色瑞替尼（Zykadia; Novartis）和阿来替尼（Alecensa; Genentech）。两者均已显示对克唑替尼已发展为癌症的患者有效，而艾来替尼对脑转移患者也有效，但所有患者最终均会复发。
在这项研究中，对41例ALK阳性NSCLC患者和12例ROS1阳性患者进行了10种剂量水平的劳拉替尼治疗，以建立每日建议剂量100 mg。大多数（87％）在至少一个先前的TKI后复发； 72％的人也有脑转移。在那些ALK重排的患者中，对劳拉替尼的确诊客观应答率（ORR）为46％，具有三个完全应答。中位无进展生存期为11.4个月。劳拉替尼在抗药性NSCLC中具有活性？劳拉替尼一个月多少钱？
劳拉替尼在抗药性NSCLC中具有活性？在6名ROS1阳性患者中也观察到明显的肿瘤缩小。在18例可测量的脑转移患者中，通过MRI评估的确诊颅内ORR为39％，包括五个完全缓解。 洛拉替尼总体耐受性良好。 最常见的副作用是高胆固醇血症，无症状，可通过他汀类药物治疗轻松控制。
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