艾乐替尼治疗进展的患者中塞瑞替尼的临床经验有限。在这项前瞻性II期研究中，我们评估了在接受艾乐替尼治疗的日本重排的转移性（IIIB / IV期）非小细胞肺癌（NSCLC）中塞瑞替尼的活性。根据RECIST，所有患者均应具有≥1个可测量的病灶，且世界卫生组织绩效状态（WHO PS）为0-1。允许先使用克唑替尼和或最多1种化疗方案。
主要终点是根据RECIST 1.1由研究者评估的总体缓解率（ORR）。塞瑞替尼的剂量为每天750 mg。从2015年8月至2017年3月，共有20例患者入组。所有患者均接受过先前的艾乐替尼（100％），13例（65.0％）接受过铂类化疗的患者，4例（20％）的患者接受过克唑替尼的治疗。
塞瑞替尼的中位暴露时间和随访时间分别为3.7个月（范围：0.4-15.1）和11.6个月（范围：4.8-23.0）。研究者评估的ORR为25％（95％CI：8.7-49.1）。所有研究者均评估了主要的次要终点，包括疾病控制率（70.0％; 95％CI：45.7-88.1），响应时间（中位1.8个月；范围：1.8-2.0）和响应时间（中位6.3个月） ; 95％CI：3.5-9.2）。中位无进展生存期为3.7个月（95％CI：1.9-5.3）。
报告的常见不良事件为腹泻（85.0％），恶心（80.0％）和呕吐（65.0％）。根据我们的发现，塞瑞替尼可以被视为患有以下疾病的患者的治疗选择之一恶心（80.0％）和呕吐（65.0％）。根据我们的发现，塞瑞替尼可以被视为患有以下疾病的患者的治疗选择之一恶心（80.0％）和呕吐（65.0％）。根据我们的发现，塞瑞替尼可以被视为患有ALK阳性非小细胞肺癌艾乐替尼治疗进展患者的治疗选择之一。更多关于塞瑞替尼的问题，比如塞瑞替尼胶囊多少钱，可微信扫描下方二维码了解：
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