塞瑞替尼与什么相克？体外研究显示，塞瑞替尼是CYP3A的底物。与ketoconazole（一种强效CYP3A抑制剂）共同给药会使塞瑞替尼暴露增加2.9倍，与rifampin（一种强CYP3A诱导剂）共同给药会使塞瑞替尼暴露减少70％。塞瑞替尼可以在临床浓度抑制CYP3A和细胞色素P450家族2 C亚家族成员9（CYP2C9）。
塞瑞替尼不是抗乳腺癌蛋白（BCRP），有机阳离子转运蛋白（OCT1），有机阴离子转运蛋白（OAT2）或有机阴离子转运蛋白多肽（OATP1B1）转运蛋白的底物，而是外排转运蛋白P-gp的底物；因此，与抑制P-gp的药物合用可能导致塞瑞替尼的水平升高。
值得注意的是，最近的数据表明多药转运蛋白p-gp / ATP结合盒亚家族B成员1A（ABCB1）和BCRP / ATP结合盒G成员家族2（ABCG2）在调节脑中塞立替尼的蓄积中起重要作用。 因此建议一种与这些蛋白和塞瑞替尼抑制剂联合使用的潜在方法，以改善脑转移瘤或过表达ABCB1和/或ABCG2的肿瘤的治疗。
塞瑞替尼显示出随着体外pH值的增加其溶解度较差，因此，尽管没有专门设计评估这种关联的研究，但胃酸还原剂的同时给药可能会改变其生物利用度。目前塞瑞替尼已经获批治疗ALK 阳性肺癌，而且对于克唑替尼耐药的ALK 阳性肺癌有非常好的疗效，所以临床应用也是比较广泛的，大家在用药期间一定要注意以上药物相互作用。更多关于塞瑞替尼的问题，比如塞瑞替尼胶囊多少钱，可微信扫描下方二维码了解：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）