尼达尼布联合多西他赛已经显示了临床试验的成功

　　三阴性乳腺癌(tnbc)是一种预后不良的恶性肿瘤，部分原因是目前缺乏任何批准的分子靶向治疗。我们评估了三种不同药物的不同组合:尼达尼布，针对vegf受体的抗血管生成tki，紫杉醇(ptx)，或pd-l1抗体，使用原发性或高级转移性tnbc模型，包括一个转移性变异的mda-mb-231人类细胞系(称为lm2-4)在scid小鼠和两个小鼠系(emt-6和一个耐药变异的emt-6/cddp)在免疫正常小鼠中。尼达尼布联合多西他赛已经显示了临床试验的成功。

　　这些药物的选择基于以下几点:ptx被批准用于tnbc；尼达尼布联合多西他赛已经显示了临床试验的成功，尽管是在nsclc；vegf可以作为局部免疫抑制因子；pd-l1抗体联合紫杉烷治疗最近被报道在tnbc.有令人鼓舞的iii期试验效益。生存曲线分析使用对数秩(mantelcox)检验。P值<0.05时，差异有统计学意义。

　　实验结果表明，尼达尼布在给药后2天耐受性良好，ptx对小鼠的毒性因所用细胞系不同而不同，可能影响emt6/cddp转移模型的中位存活率，而pd-l1治疗的毒性取决于所测试的细胞系和治疗环境。在lm2-4系统中，联合尼达尼布和ptx增强了初级治疗和转移治疗的总体抗肿瘤效果。

　　在免疫活性小鼠中，联合使用二甲双胍或ptx和pd-l1抗体可提高整体抗肿瘤效果。使用高级转移性emt-6/cddp模型，通过三联疗法获得了最佳疗效结果。结论:这些结果表明，尼达尼布加ptx可能在治疗tnbc方面有潜在的疗效，使用ptx的尼达尼布可能改善pd-l1治疗转移性肿瘤的疗效。

　　尼达尼布联合多西他赛已经显示了临床试验的成功。尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂，作用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体(fgfrs)——参与血管生成的三个关键途径——以及在较小程度上作用于ret、flt3和src。这个资料可能有助于它的临床疗效和成功。另一种可能的解释是，它可能比其他tkis毒性小，因此与标准化疗联合使用更能耐受，从而减少药物剂量或停止联合治疗的情况。

　　事实上，临床上已经对不同类型的癌症联合使用不同的化疗药物进行了评估，显示出可接受的安全性。在早期her2阴性乳腺癌患者的i期临床试验中，已经评估了尼达尼布联合紫杉醇的抗肿瘤效果，显示出可接受的轮廓和有希望的疗效。目前，已有两个临床试验分别检测早期和转移性或局部复发的her2阴性乳腺癌中，尼特达尼布联合紫杉醇和多西他赛的疗效。尼达尼布一盒多少钱？尼达尼布一盒可以吃几个月呢？详情请扫码咨询：