随着中国国家药品监督管理局 (NMPA) 于2024年6月12日批准MET受体酪氨酸激酶抑制剂 (MET-TKI) 盐酸卡马替尼(妥瑞达®)上市，中国METex14跳突NSCLC患者再次迎来新的靶向治疗选择!
METex14跳突NSCLC患者的免疫治疗疗效一般，且有效治疗选择较少，临床上针对METex14跳突的治疗需求十分迫切。
METex14跳突导致的MET信号持续激活是肿瘤发生发展的关键分子机制，而本次获批的盐酸卡马替尼正是通过抑制MET及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化，从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移并有效诱导细胞凋亡，展现出良好的抗肿瘤活性。
盐酸卡马替尼, 对MET受体酪氨酸激酶具有高选择性的抑制作用, 且口服生物利用度高, 其疗效和安全性在2项关键临床研究GeoMETry mono-1(全球多中心) 及GeoMETry-C(针对中国人群) 中得到了充分证明。
GeoMETry mono-1全球多中心研究关键结果
研究人群: 32位未经治疗的晚期METex14 NSCLC患者, 口服400mg盐酸卡马替尼 (2次/天) 。
研究结果: 客观缓解率 (ORR) 为68.3%，疾病控制率(DCR) 为98.3%，中位总生存时间(OS)为25.5个月，中位缓解持续时间 (mDOR) 为16.59个月(95% CI, 8.34-N])，中位无进展生存期(mPFS)为12.45个月(95% CI, 6.87-20.50)，安全性可控。
GeoMETry-C中国人群研究的关键结果
研究人群: 15位中国晚期METex14 NSCLC患者，口服400mg盐酸卡马替尼 (2次/天) 。
研究结果 (截至2022年11月30日数据截止日期) : ORR为53.3%(盲态独立审查委员会评估) 和60%(研究者评估)，DCR 为86.7% (13/15; 95% CI: 59.5. 98.3)，脑转移患者颅内病灶的完全缓解率 (iCR) 达50%，安全性可控，不良反应发生率与全球人群相似。
盐酸卡马替尼在晚期METex14 NSCLC人群中的疾病控制率达到了98.3%(全球人群)及86.7%(中国人群)，其在全球人群和中国人群中展现的ORR数据也颇具优势，展现了卡马替尼强大的抗肿瘤活性及可控的安全性。
盐酸卡马替尼本次在华获批，为中国医生治疗晚期肺癌带来更多临床用药，为中国患者控制疾病进展带来更有效的治疗选择。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
